Categoria: Attività
Il farmaco generico ed i limiti al suo uso, una costante internazionale
La pubblicistica scientifica e socio-economica italiana di varia fonte bombarda con insistenza i prescrittori sulla necessità di ampliare ulteriormente la prescrizione di farmaci generici, portando esempi di percentuali mirabolanti di prescrizioni di tali farmaci in altri Paesi del mondo, quasi a sottolineare un’ arretratezza culturale dei medici italiani.
Vaccini antinfluenzali e morti associate
Vaccini antinfluenzali e morti associate. La farmacovigilanza tra scienza, coscienza, responsabilità sociale e prudenza. Di Marco Cambielli. Vice presidente nazionale SNAMID Nelle varie newsletter che inondano i nostri computer in questi giorni troviamo: “L’AIFA ricorda che il divieto di utilizzo cautelativo disposto lo scorso 27 novembre sulla base del principio di precauzione riguarda esclusivamente i…
L’importanza delle segnalazioni di eventi avversi per una conoscenza aggiornata del farmaco
La Farmacovigilanza è un’attività che permette di definire meglio il profilo di sicurezza di un farmaco dopo la sua immissione in commercio e si basa sulla raccolta di segnali (eventi avversi) da interpretarsi, attraverso alcuni algoritmi, per stabilire il nesso di causalità degli eventi segnalati col farmaco usato. Purtroppo l’abitudine a segnalare gli eventi avversi…
Raccomandazione di restrizione di uso per Protelos/Osseor (ranelato di stronzio)
Il Comitato per i prodotti medicinali per uso umano (CHMP) dell’EMA, ha raccomandato una restrizione d’uso dei medicinali per l’osteoporosi Protelos/Osseor, a seguito di una valutazione dei dati che hanno mostrato un aumentato rischio di gravi problemi cardiaci. Il CHMP ha raccomandato che il Protelos/Osseor devono essere usati solamente per il trattamento di osteoporosi severa…
Lista ema dei medicinali soggetti a sorveglianza
L’agenzia Europea dei medicinali ha reso nota una prima lista di medicinali sottoposti a particolare regime di sorveglianza addizionale post marketing. Tali preparati sono contraddistinti da un simbolo a forma di triangolo equilatero rovesciato di colore nero che si trova sul foglietto illustrativo. Puoi consultare l’intero elenco con le motivazioni di sorveglianza cliccando qui >
Riflessione sui risultati della survey sull’applicazione delle nuove normative prescrittive ( c.d. Spending Review)
Marco Cambielli Vice Presidente Nazionale e Referente Area farmaco SNAMID I dati riportati nella survey su un campione rappresentativo dei MMG sono sicuramente superiori a quelli riportati nella letteratura internazionale sopra riportata ed altra (Arch Intern Med 2011; 171:814-22). Del tutto recentemente i Centri per assistenza sanitaria statale & Medicaid Services (CMS) USA hanno ipotizzato di…
Indagine sull’applicazione delle nuove normative prescrittive ( c.d. Spending Review)
Commento a cura di Marco Cambielli Vice Presidente Nazionale e Referente Area farmaco SNAMID Le recenti norme di Legge che hanno imposto la prescrizione dei farmaci per nome della sostanza attiva necessitano di una valutazione a posteriori per verificare l’esito dell’applicazione di queste norme. Snamid ha invitato i Medici a rispondere ad un questionario di sette…
“Spending review” e prescrizione dei farmaci
Scarica la versione in pdf dell’articolo A proposito del D.L. 95/2012 (cd. “spending review”), articolo 15, comma 11-bis Il 14 agosto è stata pubblicata su Gazzetta Ufficiale la legge di conversione del D.L. 95/2012 (cd. “spending review”). Il testo dell’art. 15, comma 11-bis, prevede: “Il medico che curi un paziente, per la prima volta, per…